De vereisten voor connectoren in medische apparaten zijn doorgaans afgeleid van het gebruiksscenario: of de bediening met één hand kan worden uitgevoerd, of de verbinding per ongeluk wordt losgekoppeld tijdens het bewegen van de patiënt, of ze bestand zijn tegen herhaalde sterilisatie en hoe verkeerd inbrengen tussen meerdere poorten kan worden voorkomen.Push-pull-connectorenbieden een praktisch evenwicht tussen deze vereisten, waardoor ze een relatief gebruikelijke keuze zijn op het gebied van medische hulpmiddelen.
De bedieningslogica van push-pull-connectoren omvat het axiaal duwen om te vergrendelen en het trekken aan de ontgrendelingshuls om te ontgrendelen. Wanneer ze in elkaar passen, grijpen elastische grendels in sleuven om een axiale stop te vormen; bij het ontgrendelen drukt de ontgrendelingshuls tegen het afgeschuinde oppervlak van de grendel, waardoor de grendel radiaal opent en loskomt uit de sleuf. Bij normaal gebruik zal het trekken aan de kabel er niet voor zorgen dat de verbinding wordt verbroken; De ontkoppeling wordt altijd actief geactiveerd door de operator, waardoor deze geschikt is voor scenario's waarin patiënten vaak van positie veranderen of geïrriteerd raken.
Reunion's K-serie metaalconnectorenmaken gebruik van een gesplitst push-pull zelfsluitend systeem, terwijl de plastic connectoren uit de P-serie gebruik maken van een veervergrendelingsmechanisme met dubbele vleugels, beide gebaseerd op dit principe.
De elektrische vereisten van medische apparaten lopen sterk uiteen. Bij bewakingsapparatuur is vaak sprake van signaaloverdracht met lage stroomsterkte, terwijl chirurgische apparatuur of oplaadinterfaces mogelijk een stroomvoerende capaciteit van enkele ampères nodig hebben.
Als we Reunion als voorbeeld nemen, heeft de 1K-specificatie in de K-serie een pindiameter van 1,3 mm en een werkstroom tot 15 A, waardoor deze geschikt is voor gemengde stroom- en signaaltoepassingen; de 1P-specificatie in de P-serie maakt gebruik van een pinkern van 0,5 mm met een werkstroom van 2 A, waardoor deze beter geschikt is voor signaalintensieve toepassingen. De 2P-serie biedt een configuratie die 2-pins voedingscontacten combineert met 3-pins signaalcontacten, waardoor het aantal connectoren op het paneel wordt verminderd en de kabelgeleiding wordt vereenvoudigd.
Connectorendie in herbruikbare medische hulpmiddelen worden gebruikt, moeten bestand zijn tegen herhaalde sterilisatie. Hun behuizingen zijn doorgaans gemaakt van technische kunststoffen die bestand zijn tegen hoge temperaturen, zoals PEI of PSU, waarbij sommige producten tot 200 sterilisatiecycli bij 134 °C kunnen doorstaan.
Wat de beschermingsgraad betreft, hebben de metalen connectoren uit de K-serie van Reunion de classificatie IP67, terwijl de P-serie zowel IP50- als IP65-opties biedt. Deze specificaties moeten aansluiten bij de sterilisatieprotocollen, de gebruiksomgeving en het algehele ontwerp van het apparaat.
Medische apparaten hebben doorgaans meerdere aansluitpoorten. De K-serie van Reunion biedt een verscheidenheid aan positioneringspinopties, terwijl de P-serie twee sleutelopties biedt: positie A en positie B. De eindkappen en inbusmoeren zijn kleurgecodeerd, waarbij een combinatie van mechanische sleuteling en kleurcodering wordt gebruikt om de kans op aansluiting op de verkeerde poort te verkleinen. Dit ontwerp is niet afhankelijk van softwareherkenning en biedt een fundamentele beschermingslaag tijdens noodprocedures.
Wanneer u een connector selecteert, moet u eerst bepalen of het apparaat herbruikbaar is, autoclaveren vereist of het risico loopt op vloeistofcontact.
Bepaal vervolgens het aantal signaal- en stroomkanalen en de huidige vereisten.
Pas vervolgens de connector aan de beschikbare paneelruimte en kabeldiameter aan.
Bevestig ten slotte de certificeringsdocumenten die vereist zijn voor de doelmarkt.
Samenvattend: Reunion's push-pull zelfremmendconnectorenmetalen en plastic behuizingen, IP65- en IP67-beschermingswaarden en configuraties variërend van 2 tot 32 polen, waardoor een reeks selectieopties voor het ontwerp van medische apparaten wordt geboden. Bij het maken van specifieke selecties wordt aanbevolen om datasheets en conformiteitsdocumenten op te vragen bij leveranciers om te verifiëren dat de producten aan de daadwerkelijke eisen voldoen.
